Gazzetta n. 257 del 4 novembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Actavis». Estratto determina V&A n. 2013/2015 del 20 ottobre 2015 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Actavis Group PTC EHF (Codice S.I.S. 2999). Medicinale: SUMATRIPTAN ACTAVIS. Confezione: AIC n. 038130011 - "50 mg compresse rivestite" 2 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130023 - "50 mg compresse rivestite" 3 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130035 - "50 mg compresse rivestite" 4 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130047 - "50 mg compresse rivestite" 6 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130050 - "50 mg compresse rivestite" 18 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130062 - "50 mg compresse rivestite" 24 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130074 - "50 mg compresse rivestite" 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130086 - "50 mg compresse rivestite" 3 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130098 - "50 mg compresse rivestite" 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130100 - "50 mg compresse rivestite" 6 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130112 - "50 mg compresse rivestite" 18 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130124 - "50 mg compresse rivestite" 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130136 - "50 mg compresse rivestite" 2 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130148 - "50 mg compresse rivestite" 3 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130151 - "50 mg compresse rivestite" 4 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130163 - "50 mg compresse rivestite" 6 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130175 - "50 mg compresse rivestite" 18 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130187 - "50 mg compresse rivestite" 24 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130199 - "100 mg compresse rivestite" 2 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130201 - "100 mg compresse rivestite" 3 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130213 - "100 mg compresse rivestite" 4 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130225 - "100 mg compresse rivestite" 6 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130237 - "100 mg compresse rivestite" 18 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130249 - "100 mg compresse rivestite" 24 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130252 - "100 mg compresse rivestite" 2 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130264 - "100 mg compresse rivestite" 3 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130276 - "100 mg compresse rivestite" 4 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130288 - "100 mg compresse rivestite" 6 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130290 - "100 mg compresse rivestite" 18 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130302 - "100 mg compresse rivestite" 24 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130314 - "100 mg compresse rivestite" 2 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130326 - "100 mg compresse rivestite" 3 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130338 - "100 mg compresse rivestite" 4 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130340 - "100 mg compresse rivestite" 6 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130353 - "100 mg compresse rivestite" 18 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130365 - "100 mg compresse rivestite" 24 compresse in contenitore HDPE AIC n. 038130377 - "50 mg compresse rivestite" 12 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130389 - "50 mg compresse rivestite" 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130391 - "50 mg compresse rivestite" 12 compresse in flacone HDPE AIC n. 038130403 - "100 mg compresse rivestite" 12 compresse in blister PVC/AL AIC n. 038130415 - "100 mg compresse rivestite" 12 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC n. 038130427 - "100 mg compresse rivestite" 12 compresse in flacone HDPE alla societa': Nuovo Titolare A.I.C: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Codice Fiscale 06058020964 Stampati Il titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al Foglio Illustrativo ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del vecchio titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.