Gazzetta n. 246 del 22 ottobre 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vexol».



Con la determinazione n. aRM - 205/2015 - 4040 del 25 settembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Alcon Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: VEXOL
Confezione: 033221033
Descrizione: Collirio sosp. oftalmica 1% 10 ml
Medicinale: VEXOL
Confezione: 033221021
Descrizione: Collirio sosp. oftalmica 1% 5 ml
Medicinale: VEXOL
Confezione: 033221019
Descrizione: Collirio sosp. oftalmica 1% 3 ml
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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