Gazzetta n. 246 del 22 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Zentiva Italia». Con la determinazione n. aRM - 204/2015 - 8043 del 25/09/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Zentiva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DESLORATADINA ZENTIVA ITALIA Confezione: 040972010 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro da 50 ml con cucchiaio dosatore Confezione: 040972022 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 60 ml con cucchiaio dosatore Confezione: 040972034 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 100 ml con cucchiaio dosatore Confezione: 040972046 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 120 ml con cucchiaio dosatore Confezione: 040972059 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 150 ml con cucchiaio dosatore Confezione: 040972061 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 50 ml con siringa dosatrice Confezione: 040972073 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 60 ml con siringa dosatrice Confezione: 040972085 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 100 ml con siringa dosatrice Confezione: 040972097 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 120 ml con siringa dosatrice Confezione: 040972109 Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 150 ml con siringa dosatrice