Gazzetta n. 242 del 17 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 1094/2015 del 6 agosto 2015, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brinzolamide Teva». Nell'estratto della determina n. 1094/2015 del 6 agosto 2015, relativa al medicinale per uso umano BRINZOLAMIDE TEVA, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 25 agosto 2015, Serie generale n. 196, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: Confezione "10 mg/ml collirio, sospensione" 1 flacone in Hdpe da 5 ml - AIC n. 043120017 (in base 10) 193XDK (in base 32); Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 3 flaconi in Hdpe da 5 ml - AIC n. 043120029 (in base 10) 193XDX (in base 32); Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 6 flaconi in Hdpe da 5 ml - AIC n. 043120031 (in base 10) 193XDZ (in base 32); leggasi: Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 1 flacone in LDPE da 5 ml - AIC n. 043120017 (in base 10) 193XDK (in base 32); Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 3 flaconi in LDPE da 5 ml - AIC n. 043120029 (in base 10) 193XDX (in base 32); Confezione: "10 mg/ml collirio, sospensione" 6 flaconi in LDPE da 5 ml - AIC n. 043120031 (in base 10) 193XDZ (in base 32).