Gazzetta n. 235 del 9 ottobre 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Flimabend», 100 mg/g sospensione per uso in acqua da bere per polli e suini. Estratto provvedimento n. 655 del 21 settembre 2015 Procedura europea n. FR/V/0242/001/II/003. Medicinale veterinario FLIMABEND, 100 mg/g sospensione per uso in acqua da bere per polli e suini. Confezioni: A.I.C. n. 104482. Titolare A.I.C.: KRKA d.d. con sede in Nuovo mesto, Šmarješka cesta 6 - 8501 Nuovo mesto, Slovenia. Variazione tipo II, C.I.4: una o piu' modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell'etichettatura o del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati sulla qualita', preclinici, clinici o di farmacovigilanza (presentazione di studi di sicurezza su scrofe gravide ed in allattamento). Per effetto delle suddette variazioni gli stampati devono essere modificati come segue: Viene modificato l'RCP ai punti di seguito indicati ed i relativi paragrafi degli altri stampati illustrativi: Punto 4.1 Specie di destinazione; Punto 4.2 Indicazioni per l'utilizzazione, specificando le specie di destinazione; Punto 4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione; Punto 4.9 Posologia e via di somministrazione. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.