Gazzetta n. 230 del 3 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sorbiclis» Estratto determina V&A n. 1761/2015 del 14 settembre 2015 Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: SORBICLIS, anche nella forma e confezione: "36,00 g + 0,24 g soluzione rettale" 20 flaconi in PE da 120 ml con cannula, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialita' Igienico Terapeutiche S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Via Cavour, 70, 27035 - Mede - Pavia (PV) Italia - Codice Fiscale 01108720598. Confezione: "36,00 g + 0,24 g soluzione rettale" 20 flaconi in PE da 120 ml con cannula AIC n. 011825039 (in base 10) 0C8VWH (in base 32). Forma Farmaceutica: soluzione rettale. Composizione: 100 ml di soluzione rettale contengono: Principi attivi: Sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000 g; Dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: AIC n. 011825039 - "36,00 g + 0,24 g soluzione rettale" 20 flaconi in PE da 120 ml con cannula. Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura Confezione: AIC n. 011825039 - "36,00 g + 0,24 g soluzione rettale" 20 flaconi in PE da 120 ml con cannula - OSP: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.