Gazzetta n. 229 del 2 ottobre 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefimam LC, 75 mg» pomata intramammaria per bovine in lattazione. Decreto n. 125 del 7 settembre 2015 Procedura decentrata n. UK/V/0499/001/DC. Medicinale veterinario CEFIMAM LC, 75 mg pomata intramammaria per bovine in lattazione. Titolare A.I.C.: la societa' Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP Northern Ireland. Produttore responsabile rilascio lotti: lo stabilimento della ditta titolare dell'A.I.C. Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Camlough Road, Newry, Co. Down, BT35 6JP Northern Ireland. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Scatola contenente 12 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693027; Scatola contenente 24 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693015; Scatola contenente 36 siringhe da 12 ml - A.I.C. n. 104693039. Composizione: ogni siringa preriempita da 8 g contiene: Principio attivo: Cefquinome 75 mg (come cefquinome solfato). Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: Bovini (bovine in lattazione). Indicazioni terapeutiche: per il trattamento delle mastiti cliniche nelle vacche in lattazione causate dai seguenti microrganismi sensibili al cefquinome: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Tempi di attesa: Carne e visceri: 4 giorni; Latte: 5 giorni (120 ore). Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.