Gazzetta n. 221 del 23 settembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicopatch». Con la determinazione n. aRM-179/2015-30 del 27 luglio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pierre Fabre Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601123 Descrizione: «21 mg/24 h cerotti transdermici» 28 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601111 Descrizione: «21 mg/24 h cerotti transdermici» 21 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601109 Descrizione: «21 mg/24 h cerotti transdermici» 14 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601097 Descrizione: «21 mg/24 h cerotti transdermici» 7 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601085 Descrizione: «14 mg/24 h cerotti transdermici» 28 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601073 Descrizione: «14 mg/24 h cerotti transdermici» 21 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601061 Descrizione: «14 mg/24 h cerotti transdermici» 14 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601059 Descrizione: «14 mg/24 h cerotti transdermici» 7 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601046 Descrizione: «7 mg/24 h cerotti transdermici» 28 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601034 Descrizione: «7 mg/24 h cerotti transdermici» 21 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601022 Descrizione: «7 mg/24 h cerotti transdermici» 14 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Medicinale: NICOPATCH Confezione: 037601010 Descrizione: «7 mg/24 h cerotti transdermici» 7 cerotti in bustina carta/AL/PA/PAN Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.