Gazzetta n. 220 del 22 settembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liatamolo». Estratto determina V&A n. 1756 del 14 settembre 2015 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale, fino ad ora registrato a nome della societa' Sigillata Limited con sede in SUITE 23, Park Royal House 23 Park Royal Road, London NW10 7JH - UK (Regno Unito). Specialita' medicinale LIATAMOLO. Confezione AIC n. 039837012 «500 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/Al Confezione AIC n. 039837024 «1000 mg compresse rivestite con film» 16 compresse in blister PVC/Al Alla societa': Zentiva Italia s.r.l. con sede in Viale Bodio, 37/b, 20158 Milano (MI) Codice fiscale 11388870153. Stampati Il titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al Foglio Illustrativo ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I termini dello smaltimento scorte non risultano applicabili in quanto il medicinale non e' commercializzato. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.