Gazzetta n. 190 del 18 agosto 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ethyol». Estratto determina V&A n. 1481 del 28_luglio 2015 E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale, fino ad ora registrato a nome della societa' Pinnacle Biologics B.V. con sede legale in Opperetteweg, 7, 1323VJ - Almere - Olanda (NL) Medicinale ETHYOL Confezioni: AIC n. 030725016 - 3 flaconi 500 mg AIC n. 030725028 - liofilizzato per uso iniettabile 5 flaconi 375 mg alla societa': Clinigen Healthcare Limited con sede legale in Pitcairn House, Crown Square, First Avenue, Burton-On-Trent, Staffordshire DE14 2WW - Gran Bretagna (GB) Stampati Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto ed al Foglio illustrativo ed alle etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del precedente titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.