Gazzetta n. 190 del 18 agosto 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Migxia». Con la determinazione n. aRM - 171/2015 - 1392 del 22/07/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MIGXIA Confezione: 038716015 Descrizione: "10 mg/g crema" 1 tubo in PE da 10 g Confezione: 038716027 Descrizione: "10 mg/g crema" 1 tubo in PE da 25 g Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.