Gazzetta n. 170 del 24 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etrivex». Estratto determina V&A/1282 del 3 luglio 2015 Autorizzazione della variazione: B.II.d.1.e. Nome medicinale: ETRIVEX. Numero procedura europea: UK/H/0872/001/II/017. Titolare AIC: Galderma Italia S.p.a. E' autorizzata la seguente variazione: Modifica al di fuori dei limiti di specifica approvati per il test "viscosita'" al rilascio e alla fine del periodo di validita'. relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.