Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Rivastigmina Teva Italia», con conseguente modifica stampati. Estratto determina FV n. 153/2015 del 15 giugno 2015 Medicinale: RIVASTIGMINA TEVA ITALIA Confezioni: 040405 019 «1,5 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 021 «1,5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 033 «1,5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 045 «1,5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 058 «1,5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 060 «1,5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 072 «1,5 mg capsule rigide» 112 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 084 «1,5 mg capsule rigide» 120 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 096 «3 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 108 «3 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 110 «3 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 122 «3 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 134 «3 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 146 «3 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 159 «3 mg capsule rigide» 112 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 161 «3 mg capsule rigide» 120 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 173 «4,5 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 185 «4,5 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 197 «4,5 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 209 «4,5 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 211 «4,5 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 223 «4,5 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 235 «4,5 mg capsule rigide» 112 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 247 «4,5 mg capsule rigide» 120 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 250 «6 mg capsule rigide» 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 262 «6 mg capsule rigide» 28 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 274 «6 mg capsule rigide» 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 286 «6 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 298 «6 mg capsule rigide» 60 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 300 «6 mg capsule rigide» 100 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 312 «6 mg capsule rigide» 112 capsule in blister PVC/PVDC/AL; 040405 324 «6 mg capsule rigide» 120 capsule in blister PVC/PVDC/AL. Titolare A.I.C.: Teva Italia s.r.l. Procedura decentrata DE/H/1585/001-004/R/001 - con scadenza il 2 giugno 2014 e' rinnovata, con validita' illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.