Gazzetta n. 155 del 7 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Actavis». Estratto determina V&A n. 1168/2015 del 17 giugno 2015_ E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Actavis Italy S.p.a. (codice fiscale 09193481000) Specialita' medicinale: PACLITAXEL ACTAVIS Confezioni: AIC n. 038720013 - "6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 5 ml AIC n. 038720025 - "6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 16.7 ml AIC n. 038720037 - "6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 25 ml AIC n. 038720049 - "6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione" 1 flaconcino in vetro da 50 ml E' ora trasferita alla societa': Nuovo titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Codice fiscale 06058020964 Stampati Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, al Riassunto delle caratteristiche del prodotto entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all'etichettatura. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, a nome del vecchio titolare, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.