Gazzetta n. 154 del 6 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxazosina Aurobindo Pharma Italia». Con la determinazione n. aRM - 132/2015 - 3199 del 15 giugno 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 giugno 2006 n. 219, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: DOXAZOSINA AUROBINDO PHARMA ITALIA; Confezione: 037830027; Descrizione: «4 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: DOXAZOSINA AUROBINDO PHARMA ITALIA; Confezione: 037830015; Descrizione: «2 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.