Gazzetta n. 149 del 30 giugno 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina V&A n. 915/2015 del 14 maggio 2015, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bicalutamide Ratiopharm"». Il testo dell'estratto della determina indicata in oggetto, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 134 - del 12 giugno 2015, deve intendersi annullato ed integralmente sostituito dal seguente: «E' autorizzato il seguente Grouping di variazioni: Modifica della composizione del prodotto finito (eccipienti). Modifica di impressioni, rilievi o altre marcature. Modifica del sistema di colorazione del prodotto finito. Modifica del peso dello strato di copertura. Modifica del processo di produzione del prodotto finito. Aggiunta di nuove dimensioni del lotto. Modifica delle prove in corso di fabbricazione (durezza). Sostituzione della specifica identificazione con relativo metodo (al rilascio). Modifica dei limiti di specifica per la dissoluzione. Modifica della specifica impurezze e del relativo metodo al rilascio ed al termine del periodo di validita'. Modifica della frequenza dei test microbiologici e dell'identificazione dell'ossido di titanio al rilascio ed al termine del periodo di validita'. Sostituzione dei metodi analitici per l'identificazione dell'ossido di titanio e il titolo del principio attivo. Sostituzione del materiale di confezionamento primario da PVC/PE/PvDC/Al a transparent PVC/PVdC/Al blisters. Introduzione della condizione di conservazione: Tenere il blister nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce. Riduzione del periodo di validita' del prodotto finito da 5 a 3 anni. Modifica dei siti di produzione del prodotto finito. Rafforzamento dei limiti applicati in corso di fabbricazione (umidita' del granulato). Aggiunta di due nuove prove in corso di fabbricazione: peso individuale (non rivestite e rivestite), spessore. Soppressione di una prova in corso di fabbricazione non significativa: disintegrazione dei nuclei. Aggiunta della specifica contenuto d'acqua al rilascio ed al termine del periodo di validita'. Eliminazione dei test uniformita' delle unita' di dosaggio e identificazione (HPLC) al termine del periodo di validita'. relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. PROCEDURA: FI/H/0642/001-002/II/022/G. Tipologia della variazione: A.7. B.II.a).1. a) B.II.a).3.a). 1 B.II.a).3.b). 5 B.II.a).4. a) B.II.b).1. a) B.II.b).1. b) B.II.b).1. e) B.II.b).2.a). B.II.b).2.c). 1 B.II.b).2.c). 2 B.II.b).3. b) B.II.b).4. a) B.II.b).5. a) B.II.b).5. b) B.II.b).5. c) B.II.b).5. z) B.II.d).1. c) B.II.d).1. d) B.II.d).1.e) B.II.d).1. z) B.II.d).2. d) B.II.e).1.a). 1 B.II.f).1.a). 1 B.II.f).1.d). Titolare A.I.C.: Ratiopharm GMBH. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione La presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.».