Gazzetta n. 148 del 29 giugno 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Droncit Spot On» 20 mg soluzione spot-on per gatti. Estratto provvedimento n. 389 del 5 giugno 2015 Medicinale veterinario: DRONCIT SPOT ON 20 mg soluzione spot-on gatti. Confezione: scatola da 4 tubetti da 0,5 ml - A.I.C. n. 102473016; scatola da 40 tubetti da 0,5 ml - A.I.C. n. 102473028. Titolare A.I.C.: Bayer S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in viale Certosa, 130 - 20156 Milano - C.F. 05849130157. Modifica: Variazione di tipo IB B unforeseen. Modifica del blister. Si autorizza la modifica della composizione del materiale del blister utilizzato per il confezionamento secondario. Il nuovo blister e' composto da OPA/AI/PVC chiuso con il foglio di alluminio per termosaldatura. Per effetto della suddetta variazione il punto 6.5 dell'RCP e' cosi' modificato: «6.5 Natura e composizione del condizionamento primario» Scatola con quattro pipette in polipropilene da 0,5 ml, confezionate in due blister. Scatola con quaranta pipette in polipropilene da 0,5 ml, confezionate in venti blister. Blister composto da OPA/AI/PVC e AL. E' possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.