Gazzetta n. 143 del 23 giugno 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Haliborange» Con la determinazione n. aRM - 130/2015 - 221 del 27 maggio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Eurospital S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: HALIBORANGE. Confezione: 009755036. Descrizione: "compresse masticabili" 25 compresse. Confezione: 009755012. Descrizione: "emulsione orale" 1 flacone da 200 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.