Estratto determina V&A/979 del 27 maggio 2015
Autorizzazione della variazione: B.II.b.4.d. Relativamente al medicinale: MEROPENEM SANDOZ. Numero procedura europea: NL/H/1727/001-002/II/015. Titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a. E' autorizzata la seguente variazione: Aggiunta di una dimensione del lotto maggiore rispetto a quanto approvato per il sito di produzione Sandoz Private Limited (60 kg), relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. |