Gazzetta n. 105 del 8 maggio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alburex». Estratto determina V&A n. 655/2015 del 2 aprile 2015 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale ALBUREX. E' autorizzata la seguente variazione: Eliminazione del test «conta totale microbica» quale in-process control sull'Acqua per Preparazioni Iniettabili prima dell'aggiunta del Precipitato C durante la preparazione della soluzione bulk di albumina, relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura: DK/H/1508/001-003/II/046. Tipologia della variazione: B.I.a.4.e. Titolare A.I.C.: CSL Behring GmbH. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della Determina AIFA n.371 del 14/04/2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.101 del 03/05/2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.