Gazzetta n. 105 del 8 maggio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis». Estratto determina V&A/718 del 14 aprile 2015 Specialita' medicinale: FLUVASTATINA ACTAVIS. Confezioni: A.I.C. n. 038602013 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 10 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602025 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 20 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602037 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602049 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602052 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602064 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602076 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602088 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 038602090 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 250 compresse in flacone HDPE; A.I.C. n. 038602102 - «80 mg compresse a rilascio prolungato» 250 compresse in contenitore di vetro ambrato. E' ora trasferita alla societa': nuovo titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Codice fiscale n. 06058020964. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno della pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.