Gazzetta n. 95 del 24 aprile 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amielect». Con la determinazione n. aRM - 72/2015 - 718 del 19/03/2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta B. BRAUN MELSUNGEN AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101060 Descrizione: "10% soluzione per infusione" 6 flaconi da 1000 ml Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101058 Descrizione: "10% soluzione per infusione" 10 flaconi da 500 ml Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101045 Descrizione: "10% soluzione per infusione" 10 flaconi da 250 ml Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101033 Descrizione: "5% soluzione per infusione" 6 flaconi da 1000 ml Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101021 Descrizione: "5% soluzione per infusione" 10 flaconi da 500 ml Medicinale: AMIELECT Confezione: 037101019 Descrizione: "5% soluzione per infusione" 10 flaconi da 250 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.