Estratto determina V&A/438 del 10 marzo 2015
Autorizzazione della variazione: B.II.b.3.b). Relativamente al medicinale: PROGRAF. Procedura europea: IE/H/0165/004/II/49. Titolare A.I.C.: Astellas Pharma S.p.a. E' autorizzata la seguente variazione: introduzione di una nuova linea di riempimento delle fiale relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Smaltimento scorte: i lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |