Gazzetta n. 66 del 20 marzo 2015 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefpodoxima Pharmaki Generics». |
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Con la determinazione n. aRM - 59/2015 - 3313 del 02/03/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pharmaki Generics Limited l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CEFPODOXIMA PHARMAKI GENERICS Confezione: 039977044 Descrizione: «40 mg/5 ml mg polvere per sospensione orale» flacone da 100 ml Medicinale: CEFPODOXIMA PHARMAKI GENERICS Confezione: 039977032 Descrizione: «40 mg/5 ml mg polvere per sospensione orale» flacone da 50 ml Medicinale: CEFPODOXIMA PHARMAKI GENERICS Confezione: 039977020 Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 6 compresse Medicinale: CEFPODOXIMA PHARMAKI GENERICS Confezione: 039977018 Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione |
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