Gazzetta n. 64 del 18 marzo 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimcure». Con la determinazione n. aRM - 39/2015 - 1392 del 16 febbraio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881011 Descrizione: «compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881023 Descrizione: «compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881035 Descrizione: «compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881047 Descrizione: «compresse rivestite con film» 240 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881050 Descrizione: «compresse rivestite con film» 1000 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL Medicinale: RIMCURE Confezione: 036881062 Descrizione: «compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore per compresse IN PP Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.