Gazzetta n. 53 del 5 marzo 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Quiflor 100 mg/ml.» Estratto del provvedimento n. 78 del 6 febbraio 2015 Medicinale veterinario: QUIFLOR 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (scrofe) (A.I.C. numeri 104298). Titolare: KrKa, d.d. Novo Mesto con sede in Smarjieska cesta 6 - 8501 Novo Mesto - Slovenija. Procedura europea n. UK/V/0366/001/IB/004/G. Si autorizza l'aggiunta del sito TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5 - 27472 Cuxhaven - Germania come sito responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito. Questa variazione comporta la modifica del punto 1 del foglietto illustrativo, come di seguito indicato: 1. Nome e indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e del titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione, se diversi. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Krka d.d., Novo Mesto - Smarjeska cesta 6 - 8501 Novo Mesto - Slovenija. Titolare dell'autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Krka d.d., Novo Mesto - Smarjeska cesta 6 - 8501 Novo Mesto - Slovenija; oppure TAD Pharma GmbH - Heinz-Lohmann-Str.5 - 27472 Cuxhaven - Germania. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.