Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fusidato di Sodio Isdin». Con la determinazione n. aRM - 20/2015 - 3238 del 28 gennaio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Isdin S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: FUSIDATO DI SODIO ISDIN. Confezione: 041197031. Descrizione: "2% unguento" - 1 tubo in AL da 30 g. Medicinale: FUSIDATO DI SODIO ISDIN. Confezione: 041197029. Descrizione: "2% unguento" - 1 tubo in AL da 15 g. Medicinale: FUSIDATO DI SODIO ISDIN. Confezione: 041197017. Descrizione: "2% unguento" - 1 tubo in AL da 10 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.