Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentina Actavis». Con la determinazione n. aRM - 23/2015 - 2999 del 2 febbraio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GABAPENTINA ACTAVIS Confezione: 036180014 Descrizione: "100 mg capsule rigide" 50 capsule Medicinale: GABAPENTINA ACTAVIS Confezione: 036180026 Descrizione: "300 mg capsule rigide" 50 capsule Medicinale: GABAPENTINA ACTAVIS Confezione: 036180038 Descrizione: "400 mg capsule rigide" 30 capsule Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.