Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Medipha Sante». Con la determinazione n. aRM - 24/2015 - 3335 del 2 febbraio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Medipha Sante l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LETROZOLO MEDIPHA SANTE Confezione: 040590059 Descrizione: "2.5 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Medicinale: LETROZOLO MEDIPHA SANTE Confezione: 040590046 Descrizione: "2.5 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Medicinale: LETROZOLO MEDIPHA SANTE Confezione: 040590034 Descrizione: "2.5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Medicinale: LETROZOLO MEDIPHA SANTE Confezione: 040590022 Descrizione: "2.5 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Medicinale: LETROZOLO MEDIPHA SANTE Confezione: 040590010 Descrizione: "2.5 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.