Gazzetta n. 36 del 13 febbraio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia». Con la determinazione n. aSM - 10/2015 - 2826 del 23 gennaio 2015 e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ALENDRONATO RANBAXY ITALIA. Confezioni: 038006122 - "70 mg compresse" 12 compresse in blister pa/al/pvc/al; 038006134 - "70 mg compresse" 40 compresse in blister pa/al/pvc/al; 038006096 - "70 mg compresse" 2 compresse in blister pa/al/pvc/al; 038006110 - "70 mg compresse" 8 compresse in blister pa/al/pvc/al; 038006108 - "70 mg compresse" 4 compresse in blister pa/al/pvc/al, della ditta Ranbaxy Italia S.p.A.