Gazzetta n. 34 del 11 febbraio 2015 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Gazzetta n. 34 del 11 febbraio 2015 (vai al sommario)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone EG».

Con la determinazione n. aRM - 9/2015 - 1561 del 19 gennaio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta EG S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: PIOGLITAZONE EG.
Confezione: 040636019.
Descrizione: «15 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636021.
Descrizione: «15 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636033.
Descrizione: «15 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636045.
Descrizione: «15 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636058.
Descrizione: «15 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636060.
Descrizione: «15 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636072.
Descrizione: «15 mg compresse» 84 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636084
Descrizione: «15 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636096.
Descrizione: «15 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636108.
Descrizione: «15 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636110.
Descrizione: «30 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636122.
Descrizione: «30 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636134.
Descrizione: «30 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636146.
Descrizione: «30 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636159.
Descrizione: «30 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636161.
Descrizione: «30 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636173.
Descrizione: «30 mg compresse» 84 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636185.
Descrizione: «30 mg compresse» 90 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636197.
Descrizione: «30 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636209.
Descrizione: «30 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636211.
Descrizione: «45 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636223.
Descrizione: «45 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636235.
Descrizione: «45 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636247.
Descrizione: «45 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636250.
Descrizione: «45 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636262.
Descrizione: «45 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636274.
Descrizione: «45 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL.

Confezione: 040636286.
Descrizione: «45 mg compresse» 100 compresse in blister AL/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.