Gazzetta n. 20 del 26 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Actavis». Con la determinazione n. aRM - 267/2014 - 2999 del 7 gennaio 2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Actavis Group PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS; Confezione: 037266018; Descrizione: "15 mg capsule rigide" 14 capsule. Medicinale: LANSOPRAZOLO ACTAVIS. Confezione: 037266020. Descrizione: "30 mg capsule rigide" 14 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.