Gazzetta n. 12 del 16 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hyperhaes» Con la determinazione n. aRM - 255/2014 - 2829 del 2 dicembre 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Fresenius Kabi Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: HYPERHAES. Confezioni: 035950068 - 40 sacche freeflex da 250 ml; 035950056 - 35 sacche freeflex da 250 ml; 035950043 - 30 sacche freeflex da 250 ml; 035950031 - 20 sacche freeflex da 250 ml; 035950029 - 10 sacche freeflex da 250 ml; 035950017 - 1 sacca freeflex da 250 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.