Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flantadin». Estratto determina V & A n. 2558/2014 del 2 dicembre 2014 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale: FLANTADIN. E' autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b) Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea - Introduzione di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF (Master File del principio attivo), relativamente al medicinale Flantadin, nelle forme e confezioni e A.I.C.: A.I.C. n. 025464037 - "6 mg compresse"10 compresse; A.I.C. n. 025464049 - "30 mg compresse"10 compresse; A.I.C. n. 025464052 - "22,75 mg/ml gocce orali, sospensione" flacone 13 ml: aggiunta del produttore di API "Deflazacort": Crystal Pharma, S.A. - Parque Tecnologico de Boecillo - Parcela 105 - 47151 - Boecillo (Valladolid) Spain. Titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Fratelli Cervi n. 8 - 27010 Valle Salimbene - Pavia (PV) Italia; (codice fiscale n. 01423300183). Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1, comma 5, della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.