Gazzetta n. 5 del 8 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef» Con la determinazione n. aRM - 238/2014 - 40 del 3 novembre 2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: SOLU CORTEF Confezioni: n. 013469034 - Descrizione: «500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flaconcino 4 ml; n. 013469022 - Descrizione: «250 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flaconcino 2 ml; n. 013469010 - Descrizione: «100 mg/2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flaconcino 2 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.