Gazzetta n. 1 del 2 gennaio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 16 dicembre 2014 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vibativ» Telavancina cloridrato. (Determina n. 1521/2014). Per il regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale Vibativ (telavancina cloridrato) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 2 settembre 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/11/705/001 250 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 30 ml - 1 flaconcino; EU/1/11/705/002 750 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 50 ml - 1 flaconcino. Titolare A.I.C.: Clinigen Healthcare Limited. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al Registro "Visti Semplici", foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, recante "Misure di razionalizzazione della finanza pubblica", che individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche, grossisti e farmacisti; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante "Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping"; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il Regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 "Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)", pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 156 del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 227 del 29 settembre 2006 concernente "Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata"; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico scientifica nella seduta del 21 ottobre 2014; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1 Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC Alla specialita' medicinale VIBATIV (telavancina cloridrato) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: Confezioni: 250 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 30 ml - 1 flaconcino - AIC n. 043539016/E (in base 10) 19JQL8 (in base 32); 750 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 50 ml - 1 flaconcino - AIC n. 043539028/E (in base 10) 19JQLN (in base 32). Indicazioni terapeutiche: Vibativ e' indicato per il trattamento di pazienti adulti con polmonite nosocomiale (NP) compresa la polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o sospetta la causa da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o sospetto che non vi siano altre alternative valide. Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali sull'uso appropriato di medicinali antibatterici.   Art. 2 Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale Vibativ (telavancina cloridrato) e' classificata come segue: Confezioni: 250 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 30 ml - 1 flaconcino - AIC n. 043539016/E (in base 10) 19JQL8 (in base 32) - Classe di rimborsabilita': C; 750 mg - polvere per concentrato per soluzione per infusione - uso endovenoso - flaconcino (vetro) 50 ml - 1 flaconcino - AIC n. 043539028/E (in base 10) 19JQLN (in base 32) - Classe di rimborsabilita': C.   Art. 3 Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale Vibativ (telavancina cloridrato) e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP).   Art. 4 Disposizioni finali Il titolare dell'AIC, prima dell'inizio della commercializzazione, deve avere ottemperato, ove previsto, alle condizioni o limitazioni per quanto riguarda l'uso sicuro ed efficace del medicinale e deve comunicare all'AIFA - Ufficio Prezzi & Rimborso - il prezzo ex factory, il prezzo al pubblico e la data di inizio della commercializzazione del medicinale. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 16 dicembre 2014 Il direttore generale: Pani