Gazzetta n. 299 del 27 dicembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevelamer Teva». Estratto determina n. 1459/2014 del 9 dicembre 2014 Medicinale: SEVELAMER TEVA. Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. - Via Messina, 38 - 20154 Milano. Confezione: «800 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in flacone HDPE; A.I.C. n. 042413017 (in base 10) 18GBYT (in base 32). Confezione: «800 mg compresse rivestite con film» 180 compresse in flacone HDPE; A.I.C. n. 042413029 (in base 10) 18GBZ5 (in base 32). Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. Composizione: Ogni compressa contiene: Principio attivo: 800 mg di sevelamer carbonato. Eccipienti: Nucleo della compressa: Lattosio Silice colloidale anidra Stearato di zinco Film di rivestimento: Macrogol poli (alcol vinilico) copolimero innestato Talco Confezionamento, controllo e rilascio: Synthon Hispania SL - Castello' 1, Poligono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat - Spagna. Rilascio: Merckle GmbH - Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren - Germania. Controllo: Quinta-Analytica s.r.o. - Pražska' 1486/18c, 10200 Prague 10 - Repubblica Ceca; Labor L+S AG - Mangelsfeld 4, 97708 Bad Bocklet-Grossenbrach - Germania; ITEST plus s.r.o. - Bile Vchýnice 10, 533 16 Vapno u Přelouče - Repubblica Ceca. Produzione, confezionamento e controllo: Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. - 19, Pelplińskia Str., 83-200 Starogards Gdański - Polonia. Confezionamento e controllo: Merckle GmbH - Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm - Germania. Confezionamento (primario e secondario): Rottendorf Pharma GmbH - Ostenfelder Straße 51-61, D-59320 Ennigerloh - Germania; GE Pharmaceuticals - Industrial Zone «Chekanitza - South» area, Botevgrad 2140 - Bulgaria; Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. Heerenveen - Neptunus 12, 8448 CN Heerenveen - Paesi Bassi. Confezionamento solo secondario: Transpharm Logistik GmbH - Nicolaus-Otto-Str. 16, 89079 Ulm - Germania; Neologistica S.r.l. - Largo Boccioni, 1 21040 - Origgio (VA) - Italia. Produzione principio attivo: Formosa Laboratories, Inc. - 36, Hoping Street, Louchu County, Taoyuan, 338 - Taiwan. Indicazioni terapeutiche: Sevelamer Teva e' indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale. Sevelamer Teva e' inoltre indicato nel controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con patologia renale cronica non sottoposti a dialisi con fosforo sierico ≥ 1,78 mmol/l. Sevelamer Teva deve essere usato nel contesto di un approccio politerapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina D3 o uno dei suoi analoghi per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «800 mg compresse rivestite con film» 180 compresse in flacone HDPE; A.I.C. n. 042413029 (in base 10) 18GBZ5 (in base 32); Classe di rimborsabilita': «A»; Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 76,19; Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 142,92. La classificazione di cui alla presente determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1, ultimo periodo, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico. Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il medicinale «Sevelamer Teva» e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Sevelamer Teva» e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano terapeutico e a quanto previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta -, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.