Gazzetta n. 294 del 19 dicembre 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Curacef Duo, 50 mg/ml/ 150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini». Decreto n. 127 del 2 dicembre 2014 Procedura decentrata n. FR/V/0258/001/DC Specialita' medicinale per uso veterinario CURACEF DUO, 50 mg/ml/150 mg/ml, sospensione iniettabile per bovini Titolare A.I.C.: VIRBAC 1ere Avenue - 2065m - L.I.D. - 06516 Carros - Francia; Produttore responsabile rilascio lotti: VIRBAC 1ere Avenue - 2065m - L.I.D. - 06516 Carros - Francia; CONFEZIONI AUTORIZZATE E NUMERI DI A.I.C.: Flacone in vetro 50 ml A.I.C. n. 104619010 Flacone in vetro 100 ml A.I.C. n. 104619022 Flacone in vetro 250 ml A.I.C. n. 104619034 Flacone in PP 50 ml A.I.C. n. 104619046 Flacone in PP 100 ml A.I.C. n. 104619059 Flacone in PP 250 ml A.I.C. n. 104619061 Composizione: Un ml contiene: Principi attivi: Ceftiofur (come cloridrato) 50.0 mg Ketoprofene 150.0 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: Bovini Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento della malattia respiratoria dei bovini (BRD) causata da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili al ceftiofur e la riduzione della sintomatologia clinica associata ad infiammazione o piressia. Tempi di attesa: Carne e visceri: 8 giorni Latte: zero ore Validita' Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Efficacia del decreto: efficacia immediata.