Estratto determina V & A n. 2616 del 16 dicembre 2014
Autorizzazione della variazione: sostituzione della documentazione inerente le caratteristiche del plasma descritte nelle informazioni relative alle materie prime e ai materiali sussidiari, di cui al modulo 3, relativamente al medicinale VENITAL nelle forme e confezioni: AIC n. 037254012 - "50 g/l soluzione per infusione" flaconcino da 20 ml; AIC n. 037254024 - "50 g/l soluzione per infusione" 1 flaconcino da 50 ml + appendino estendibile; AIC n. 037254036 - "50 g/l soluzione per infusione" 1 flaconcino da 100 ml + appendino estendibile; AIC n. 037254048 - "50 g/l soluzione per infusione" 1 flaconcino da 200 ml + appendino estendibile La variazione B.z: Sostituzione della documentazione inerente le caratteristiche del plasma descritte nelle informazioni relative alle materie prime e ai materiali sussidiari, di cui al Modulo 3 e' autorizzata nei seguenti termini: Da: Le informazioni inerenti le caratteristiche del plasma sono descritte in dettaglio nel Plasma Master File EMA Kedrion attualmente autorizzato. A: Le informazioni inerenti le caratteristiche del plasma nazionale sono descritte in dettaglio nelle sezioni di pertinenza del Modulo 3. Titolare AIC: KEDRION S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Localita' Ai Conti - Frazione di Castelvecchio Pascoli, 55051 - Barga (LU), Italia, Codice fiscale 01779530466
Smaltimento scorte
E' autorizzato l'esaurimento delle scorte del medicinale VENITAL. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione, pertanto, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.
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