Gazzetta n. 293 del 18 dicembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Liconsa». Con la determinazione n. aRM - 230/2014 - 2700 del 27 ottobre 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratorios Liconsa, S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ACIDO IBANDRONICO LICONSA. Confezione: 040832014. Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 1 compressa in blister al/al. Medicinale: ACIDO IBANDRONICO LICONSA. Confezione: 040832026. Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister al/al. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.