Gazzetta n. 286 del 10 dicembre 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% Chemifarma SpA» 200 mg/g polvere per soluzione orale per suini, broiler e vitelli da latte. Estratto del provvedimento n. 900 del 10 novembre 2014 Medicinale veterinario: TILOSINA 20% Chemifarma S.p.a. 200 mg/g polvere per soluzione orale per suini, broiler e vitelli da latte - A.I.C. n. 103419. Titolare A.I.C.: Chemifarma S.p.a. con sede in via Don Eugenio Servadei n. 16, Forli'. Oggetto del provvedimento: Variazione di tipo IA: Adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto in linea con la decisione di esecuzione della CE del 31 luglio 2014 riguardante le autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali veterinari contenenti tilosina da somministrare ai suini per via orale. Per effetto della suddetta variazione gli stampati devono essere modificati con l'aggiunta delle frasi di seguito indicate 4.2. Indicazioni per l'utilizzazione specificando le specie di destinazione Suini: per informazioni riguardo alla dissenteria dei suini vedere il paragrafo 4.5. 4.5. Precauzioni speciali per l'impiego precauzioni speciali per l'impiego negli animali. Un elevato tasso di resistenza in vitro e' stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non e' sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati secondo quanto indicato nel Decreto 2 settembre 2014 «Modifica delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali veterinari contenenti tilosina, da somministrare ai suini per via orale, con mangimi o acqua di bevanda (Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 214 del 15 settembre 2014)». Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.