Gazzetta n. 278 del 29 novembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin» Estratto determina V & A n. 2342/2014 del 4 novembre 2014 E' autorizzata la seguente variazione: presentazione risultati di studio non clinico di tossicita' locale richiesto dall'autorita' svedese durante la Repeat Use Procedure n. 1. Inserimento dello studio nel Risk Management Plan. Relativamente al medicinale PROMIXIN ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: UK/H/0618/001/II/028/G. Tipologia della variazione: C.I z) Altra variazione. Titolare A.I.C.: Profile Pharma Limited. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.