Gazzetta n. 262 del 11 novembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Abdi». Con la determinazione n. aRM - 213/2014-3728 del 20/10/2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ABDI Farma Unipessoal LDA l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MEMANTINA ABDI Confezione: 042794014 Descrizione: "5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg compresse rivestite con film" 7 compr 5 mg + 7 compr 10 mg + 7 compr 15 mg + 7 compr 20 mg in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794026 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794038 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794040 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794053 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794065 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794077 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794089 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794091 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794103 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794115 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794139 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794141 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794192 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794127 Descrizione: "10 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794154 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794166 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794178 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 42 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794180 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794204 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794216 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 84 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794230 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Confezione: 042794228 Descrizione: "20 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.