Gazzetta n. 261 del 10 novembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parentamin» Con la determinazione n. aRM - 221/2014-2829 del 24 ottobre 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Fresenius Kabi Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PARENTAMIN Confezioni: 025989031 - "soluzione per infusione" 1 flacone da 250 ml; 025989043 - "soluzione per infusione" 1 flacone da 500 ml ; 025989056 - "soluzione per infusione" 24 flaconi 250 ml; 025989068 - "soluzione per infusione" 20 flaconi 500 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.