Gazzetta n. 256 del 4 novembre 2014 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale per uso umano «Valsartan Ranbaxy». Estratto determinazione V & A n. 2137/2014 del 14 ottobre 2014 Procedura EU n.: FR/H/0481/001-003/II/006. E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento dell'ASMF del principio attivo valsartan del produttore Ranbaxy Laboratories Ltd (Dewas, India), versione n° 4, relativamente al medicinale VALSARTAN RANBAXY, ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Titolare AIC: Ranbaxy Italia S.P.A. Smaltimento scorte: I lotti prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.