Gazzetta n. 248 del 24 ottobre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 207/2014-40 del 9 ottobre 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta PFIZER ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLARITROMICINA PFIZER Confezione: 041217643 Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 140 compressa in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLARITROMICINA PFIZER Confezione: 041217631 Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 100 compressa in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLARITROMICINA PFIZER Confezione: 041217629 Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 90 compressa in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLARITROMICINA PFIZER Confezione: 041217617 Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 84 compressa in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLARITROMICINA PFIZER Confezione: 041217605 Descrizione: "500 mg compresse rivestite con film" 70 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1000 compressa in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.