Gazzetta n. 248 del 24 ottobre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bonefurbit». Con la determinazione n. aRM - 206/2014-2700 del 9 ottobre 2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta LABORATORIOS LICONSA, S.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: BONEFURBIT Confezione: 040944011 Descrizione: "150 mg compresse rivestite con film" 1 compressa in blister AL/AL Medicinale: BONEFURBIT Confezione: 040944023 Descrizione: "150 mg compresse rivestite con film" 3 compresse in blister AL/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.