Gazzetta n. 247 del 23 ottobre 2014 (vai al sommario) COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Helm». Con la determinazione n. aRM - 199/2014-3242 del 30/09/2014 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta HELM AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: IRBESARTAN HELM Confezione: 041999018 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 7 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: IRBESARTAN HELM Confezione: 041999020 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 14 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: IRBESARTAN HELM Confezione: 041999032 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: IRBESARTAN HELM Confezione: 041999044 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: IRBESARTAN HELM Confezione: 041999057 Descrizione: "75 mg compresse rivestite con film" 56 compresse in blister pvc/pvdc/al Medicinale: IRBESARTAN HELM 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