Gazzetta n. 244 del 20 ottobre 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». Provvedimento n. 808 dell'8 ottobre 2014 Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Specialita' medicinale: NOBILIS IB PRIMO QX Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. Boxmeer (Olanda). Rappresentante in Italia: MSD Animal Health s.r.l. ===================================================================== | Confezioni autorizzate|  NIN |  NR PROCEDURA | +=======================+================+==========================+ | SOSPENSIONE SPRAY | | | |POLLI scatola di | | | |cartone con 10 | | | |vaschette di | | | |liofilizzato (1.000 | | | |dosi) |  104790011 |   EU/2/14/174/001 | +-----------------------+----------------+--------------------------+ | SOSPENSIONE | | | |OCULO-NASALE POLLI | | | |scatola di cartone con | | | |10 vaschette di | | | |liofilizzato (1.000 | | | |dosi) + 10 Flaconcini | | | |35 ml Solvente |  104790023 |  EU/2/14/174/002 | +-----------------------+----------------+--------------------------+ | SOSPENSIONE SPRAY | | | |POLLI  scatola di | | | |cartone con 10 | | | |vaschette di | | | |liofilizzato (5.000 | | | |dosi) |  104790035 |   EU/2/14/174/003 | +-----------------------+----------------+--------------------------+ | SOSPENSIONE SPRAIT | | | |POLLI  scatola di | | | |cartone con 10 | | | |vaschette di | | | |liofilizzato (10.000 | | | |dosi) |  104790047 | EU(2/14/174/004 | +-----------------------+----------------+--------------------------+ Regime di dispensazione: «Da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile». Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.