Gazzetta n. 234 del 8 ottobre 2014 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Engemicina D.D.» Estratto del provvedimento n. 752 del 12 settembre 2014 Oggetto: Medicinale veterinario ENGEMICINA D.D. Confezioni: Flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100024049; Flacone da 250 ml - A.I.C. n. 100024052; 12 Flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 100024064; 6 Flaconi da 250 ml - A.I.C. n. 100024076. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Wim de Körverstraat,35 - Boxmeer (Olanda). Variazione Tipo I B, n. C.II.2: Soppressione di una specie destinata o non destinata alla produzione alimentare per la quale il prodotto e' indicato, per motivi diversi dai motivi di sicurezza. Si autorizza la modifica della specie di destinazione, da: bovini, equini, suini, ovini, cani e gatti a: bovini, equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, suini, ovini, cani e gatti Si autorizza la modifica consequenziale del tempo di attesa, da: Schema A (24 ore): Equini: carne e visceri: 16 giorni. Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano a: Schema A (24 ore): Equini non DPA: non applicabile. Uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Per effetto delle suddette variazioni il medicinale veterinario deve essere posto in commercio con stampati conformi a quanto riportato nel presente provvedimento. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.